המרכז לבריאות האשה - פאנל מורחב של בדיקות סקר גנטיות לאיתור נשאות- Family First
  הסדרים עם כל קופות החולים
  לחצי על הקופה שלך:




פאנל מורחב של בדיקות סקר גנטיות לאיתור נשאות- Family First
דף הבית >> גנטיקה >> פאנל מורחב של בדיקות סקר גנטיות לאיתור נשאות- Family First
משרד הבריאות, איגוד הגנטיקאים הרפואיים בישראל וכן ארגונים מקצועיים שונים ממליצים כבר בשלב תכנון המשפחה והכניסה הריון לבצע בדיקה לגילוי נשאות של מחלות גנטיות שעלולות לסכן את הצאצאים זאת בשל מוטציות שונות הנמצאות בשכיחות גבוהה בארץ ונמצאו כגורמות למחלות תורשתיות.
בדיקת הסקר המורחבת לנשאות גנטית היא הבדיקה המקיפה ביותר המוצעת כיום בשוק ופותחה במיוחד על מנת לתת מענה לאוכלוסייה בישראל.
הבדיקה יכולה לקבוע ברמת דיוק גבוהה, מה הסיכוי שתעבירו לצאצאיכם אחת או יותר מבין 250 תסמונות גנטיות הנגרמות כתוצאה מ 850 מוטציות שונות.
לרוב בני האדם יש סיכוי של 20% – 25% להיות נשאים של לפחות אחת מתוך המחלות הכלולות בבדיקת הסקר המורחבת.
בדיקה זו כוללת מחלות נוספות שנמצאו בישראל ושאינן מופיעות ברשימת המחלות המומלצות לבדיקה על ידי האיגודים הישראלים השונים.
 
כיצד מתבצעת הבדיקה: בדיקת הסקר המורחבת מתבצעת באמצעות דגימת רוק שנלקחת מרירית הלחי. הבדיקה איננה פולשנית ואינה מכאיבה.
הדגימה תישלח למעבדות המוסמכות של חברת Gene by Gene  ביוסטון, ארה"ב.
 
תוך כמה זמן יש תוצאות: כשישה שבועות
 
למי מיועדת הבדיקה:
  • למתכננים הריון, למצפים לתינוק/ת וכן למעוניינים להקים משפחה בעתיד.
  • אנשים בעלי היסטוריה משפחתית של תסמונת גנטית.
  •  אנשים שבני זוגם נבדקו ונמצאו נשאים לתסמונת גנטית


אינטרטק - בניית אתרים